實驗室認證簡介
更新時間：2020/11/2
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實驗室是指從事校準(zhǔn)和（或）檢測工作的機構(gòu)。所謂檢測（測試、檢驗）是指對給定的產(chǎn)品、材料、設(shè)備、生物體、物理現(xiàn)象、工藝過程或服務(wù)，按照規(guī)定的程序確定一種或多種特性或性能的技術(shù)操作。
實驗室認證簡介（ISO/IEC17025）
一、什么是實驗室
實驗室是指從事校準(zhǔn)和（或）檢測工作的機構(gòu)。所謂檢測（測試、檢驗）是指對給定的產(chǎn)品、材料、設(shè)備、生物體、物理現(xiàn)象、工藝過程或服務(wù)，按照規(guī)定的程序確定一種或多種特性或性能的技術(shù)操作。
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二、什么是實驗室認認證
１、實驗室認可機構(gòu)對實驗室有能力進行規(guī)定類型的檢測和（或）校準(zhǔn)所給予的一種正式承認。
２、實驗室認可是正式表明檢測和校準(zhǔn)實驗室具備實施特定檢測和校準(zhǔn)工作能力的第三方證明。
實驗室認證
三、實驗室認可的目的、意義和作用
一為什么要進行實驗室認可
1．實驗室自身發(fā)展的需要
檢測報告和（或）校準(zhǔn)證書是實驗室最終成果的體現(xiàn)，能否向社會出具高質(zhì)量（準(zhǔn)、可靠、及時）的報告和（或）證書，并得到社會各界的依賴和認可，已成為實驗室能否適應(yīng)市場經(jīng)濟需求的核心問題，而實驗室認可恰為人們在對檢測數(shù)據(jù)的信任上提供了信心。
2．實驗室認可是客觀需要的產(chǎn)物
A、發(fā)展貿(mào)易的需要
B、質(zhì)量認證發(fā)展的需要
C、公證活動的需要
D、政府管理的需要：原國家技術(shù)監(jiān)督局已正式要求，國家級的質(zhì)檢中心必須通過實驗室認可。需實驗室資質(zhì)認定的準(zhǔn)則也將同實驗室的認可準(zhǔn)則一致。
二實驗室認可的作用和意義
1、表明具備了按相應(yīng)認可準(zhǔn)則開展檢測和校準(zhǔn)服務(wù)的技術(shù)能力；
2、增強市場競爭能力，贏得政府部門、社會各界的信任；
3、獲得簽署互認協(xié)議方國家和地區(qū)認可機構(gòu)的承認；
4、有機會參與國際間合格評定機構(gòu)認可雙邊、多邊合作交流；
5、可在認可的范圍內(nèi)使用CNAS國家實驗室認可標(biāo)志和ILAC國際互認聯(lián)合標(biāo)志；
6、列入獲準(zhǔn)認可機構(gòu)名錄，提高知名度。
四、實驗室認可的基本原則
1．自愿申請原則：指實驗室自己決定是否申請實驗室認可。
2．非岐視原則：指任何實驗室，不論其隸屬關(guān)系、級別高低、規(guī)模大小、所有制性質(zhì)，只要能滿足認可準(zhǔn)則要求，均可一視同仁獲得認可。
3．專家評審原則：指為保證認可的科學(xué)性和客觀公正性，對申請認可的實驗室進行評審是指派訓(xùn)練有素的技術(shù)專家（主體為注冊的評審員）承擔(dān)評審工作，而非由政府官員來完成。
4．國家認可原則：指實驗室認可僅由CNAS代表國家進行，獲得認可的實驗室，其技術(shù)能力和所出數(shù)據(jù)均可得到國家承認。
五、實驗室認可的依據(jù)
CNAS開展實驗室認可活動主要依據(jù)以下基本準(zhǔn)則：
1、CNAS-CL01:2006《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認可準(zhǔn)則》（內(nèi)容等同采用ISO/IEC 17025:2005）
2、CNAS-CL02:2006《醫(yī)學(xué)實驗室能力認可準(zhǔn)則》（內(nèi)容等同采用ISO 15189:2003）
3、CNAS-CL03:2006《能力驗證計劃提供者認可準(zhǔn)則》（內(nèi)容等同采用ILAC G13:2000）
4、CNAS-CL04:2006《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者能力認可準(zhǔn)則》（內(nèi)容等同采用ISO 34:2000和ISO/IEC 17025:2005）
以及在以上基本認可準(zhǔn)則的基礎(chǔ)上，還針對某些技術(shù)領(lǐng)域的特定情況制定了一系列應(yīng)用指南和應(yīng)用說明。見《實驗室認可規(guī)范》
六、實驗室認可領(lǐng)域
?Ａ．檢測和校準(zhǔn)實驗室認可
1．生物實驗室認可；
2．化學(xué)實驗室認可；
3．機械實驗室認可；
4．電氣實驗室認可；
5．3C認證產(chǎn)品實驗室認可；
6．動植物檢疫實驗室認可；
7．醫(yī)學(xué)實驗室認可；
8．法醫(yī)實驗室認可；
9．獸醫(yī)實驗室認可；
10．建材與建筑實驗室認可；
11．無損檢測實驗室認可；
12．電磁兼容實驗室認可；
13．計量實驗室認可；
14．聲學(xué)和振動實驗室認可；
15．熱學(xué)和溫度實驗室認可；
16．光學(xué)和輻射實驗室認可；
17．其他。
想了解更詳細實驗室認可領(lǐng)域信息，請點擊實驗室認可領(lǐng)域分類。
?Ｂ．醫(yī)學(xué)實驗室認可
?Ｃ．生物安全實驗室認可
?Ｄ．標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生產(chǎn)者認可
?Ｅ．能力驗證提供者認可
七、實驗室認可流程
實驗室認可過程主要分為三階段：申請、現(xiàn)場評審和評定批準(zhǔn)，典型認可周期6個月。
八、實驗室認可申請
實驗室認可申請指南
九、目前的認可狀況：
實驗室認可目前的重要性已逐漸被很多實驗室所認識，到現(xiàn)在，已通過國家實驗室認可委認可的各類實驗室詳情請點擊行業(yè)咨訊聚焦，而新標(biāo)準(zhǔn)ISO/IEC17025:2005采用后，有更多的實驗室已準(zhǔn)備推行或正在推行該體系，全國第一家成功通過原中國實驗室國家認可委員會（CNACL）ISO/IEC17025認可的企業(yè)（深圳市發(fā)利構(gòu)件機械技術(shù)服務(wù)有限公司）就是我公司咨詢完成的（請點擊查看：國家認可委的證明、深圳市發(fā)利構(gòu)件機械技術(shù)服務(wù)有限公司的證明），從而開辟了中國實驗室國家認可工作的先河。
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實驗室認可概述
一、關(guān)于實驗室認可
（1）認可的定義：
權(quán)威機構(gòu)對某一組織或個人有能力完成特定任務(wù)（實驗室有能力進行規(guī)定類型的檢測或校準(zhǔn)）所給予的一種正式承認。
（2）作用：
a．表明實驗室具備了按國際認可準(zhǔn)則開展檢測和校準(zhǔn)服務(wù)的能力；
b．增強了實驗室的市場競爭能力，贏得政府部門、社會各界的信任；
c．獲得與CNAS簽署互認協(xié)議的國家與地區(qū)實驗室認可機構(gòu)的承認，有利于消除非關(guān)稅貿(mào)易技術(shù)壁壘；
d．參與國際間實驗室認可雙邊、多邊合作，促進工業(yè)、技術(shù)、商貿(mào)的發(fā)展；
e．可在認可的范圍內(nèi)使用CNAS國家實驗室認可標(biāo)志和ILAC國際互認聯(lián)合標(biāo)志；
f.列入中國合格評定國家認可委員會的獲準(zhǔn)認可機構(gòu)名錄，同時在"中國合格評定國家認可委員會"網(wǎng)站電子注冊、發(fā)布；接受中國合格評定國家認可委員會的監(jiān)督審核，提高實驗室的知名度。
（3）原則：
a．自愿申請原則
b．非岐視原則
c．專家評審原則
d．國家認可原則
二、實驗室認可活動的發(fā)展
?國際：
a．1947年澳大利亞成立了世界上第一個國家實驗室認可體系
b．70年代歐洲區(qū)域性認可合作組織
c．90年歐洲和亞太地區(qū)、美洲、南部非洲等區(qū)域認可組織（EA、APLAC、IAAC、SADCA）
d．1996年國際實驗室認可合作組織（ILAC）
我國：
a．1994年9月組建（CNACL）
b．1999年9-10月新西蘭、美國、新加坡、馬來西亞按ISO/IEC導(dǎo)則58對中國國家實驗室認可委進行檢查
c．1999年12月3日在新德里加入了APLAC
d．2000年11月2日在華盛頓加入了ILAC
三、中國實驗室國家認可委的演變
1、1986年，原國家標(biāo)準(zhǔn)局開展對檢測實驗室的評價工作，1994年原國家技術(shù)監(jiān)督局依據(jù)ISO/IEC導(dǎo)則58成立了“中國實驗室國家認可委員會”（CNACL）。
2、*原中國國家進出口商品檢驗局成立了“中國進出口商品檢驗實驗室認證管理委員會”，1996年，依據(jù)ISO/IEC導(dǎo)則58，改組成立了“中國國家進出口商品檢驗實驗室認可委員會”（CCIBLAC）2000年8月更名為“中國國家出入境檢驗檢疫實驗室認可委員會”。
3、2004年7月4日，原中國實驗室國家認可委（CNACL）和原中國國家出境檢驗檢疫認可委員會合并組建而成了中國實驗室國家認可委（CNAL）。（曾短暫用名為中國國家實驗室認可委）CNAL目前已經(jīng)與國際上30來個經(jīng)濟體的40多個機構(gòu)簽署了互認協(xié)議。
4、2006年3月31日，中國合格評定國家認可委員會在京成立。國家認監(jiān)委決定整合中國認證機構(gòu)國家認可委員會（CNAB）和中國實驗室國家認可委員會（CNAL），成立中國合格評定國家認可委員會（CNAS），統(tǒng)一負責(zé)實施對認證機構(gòu)、實驗室和檢查機構(gòu)等相關(guān)機構(gòu)的認可工作。2006-7-1開始實施。
四、中國實驗室國家認可委目前的認可情況、已認可的實驗室的數(shù)量和領(lǐng)域
詳情請見我公司網(wǎng)站的信息中心，有興趣的可進一步了解中國合格評定國家認可委員會（CNAS）網(wǎng)站的相關(guān)內(nèi)容。
五、實驗室認可標(biāo)準(zhǔn)的演變
（一）、ISO導(dǎo)則25
1、1978年ISO導(dǎo)則25：1978《實驗室技術(shù)能力評審指南》是第一份用于實驗室認可的國際標(biāo)準(zhǔn)。
2、1982年ISO/IEC導(dǎo)則25：1982《檢測實驗室基本技術(shù)要求》得到了更廣泛的運用。
3、1990年ISO/IEC導(dǎo)則25《校準(zhǔn)和檢測實驗室能力的通用要求》考慮了對校準(zhǔn)實驗室的要求，也與ISO9000標(biāo)準(zhǔn)密切結(jié)合。
GB/T15481-1995CNACL201-1999。
（二）、ISO/IEC17025：1999〈檢測和校準(zhǔn)實驗室能力通用要求〉于12月15日正式發(fā)布。該標(biāo)準(zhǔn)具有以下四個特點：
1、把實驗室應(yīng)符合的“管理要求”和“技術(shù)要求”作為兩個章節(jié)詳盡闡述。
2、把ISO9000與檢測和校準(zhǔn)服務(wù)相關(guān)的要求匯集起來了。
3、突出了抽樣、檢測方法的確認、不確定度評估和量值溯源等技術(shù)要求。
4、明確了與ISO9000：1994的關(guān)系。ISO/IEC17025:1999(CNAL/AC01：2003)GB15481-2000于2000年12月27日發(fā)布，2001-09-01實施，認可委于2002年7月1日開始要求必須按此標(biāo)準(zhǔn)申請實驗室認可。
（三）、ISO15189：2003（E）〈醫(yī)學(xué)實驗室-----質(zhì)量和能力的專用要求〉于2003年2月發(fā)布。ISO 15189：2003以GB/T15481-2000（等同采用ISO/IEC 17025）和GB/T19001-2000（等同采用ISO9001）為基礎(chǔ)，提出了針對醫(yī)學(xué)實驗室）能力與質(zhì)量的要求本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T 15481-2000/ISO/IEC17025的關(guān)系為“專用標(biāo)準(zhǔn)”和“通用標(biāo)準(zhǔn)”的關(guān)系，是將GB/T 15481-2000《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》在醫(yī)學(xué)實驗室領(lǐng)域的具體化和細化。
六、ISO15189與ISO17025的比較
1、ISO/IEC17025：1999作為實驗室能力的通用要求，適用于所有的實驗室。只要實驗室（包含醫(yī)學(xué)實驗室）嚴格遵守這些要求，便能夠確保規(guī)范地開展工作。而ISO15189則從醫(yī)學(xué)專業(yè)的角度，更細化地描述了醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量管理的要求，專用性更強，更方便醫(yī)學(xué)實驗室使用。
2、結(jié)構(gòu)上，15189承襲了17025的兩大部分要素描述的特點，但在技術(shù)要求方面又納入了過程控制的思路，更利于實驗室的理解和操作。
3、內(nèi)容上，管理要求中加入了“持續(xù)改進”的要素，另“咨詢服務(wù)”則有了新的內(nèi)容，“委托實驗”其限制范圍與17025不一樣。技術(shù)要求上淡化了“測量不確定度”和“測量溯源性”的要求，明確了檢驗過程的控制，如分析前、分析程序、分析后的控制。
4、有很多針對醫(yī)學(xué)實驗室的明確要求：
1）多了對實驗室管理層的責(zé)任的要求，4.1,5.1.
2）要求要對文件進行備份；
3）要求合同中對能力的評審要有能力評審方案；
4）委托實驗有了不同于分包的含義，且要求委托要簽協(xié)議并定期評審；
5）對委托實驗報告有更明確的要求；
6）要求建立試劑、耗材、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的供貨清單；
7）明確要求實驗室的工作不僅是檢驗，也要提供咨詢服務(wù)；
8）有明確的持續(xù)改進的需求，也調(diào)對質(zhì)量管理體系的技術(shù)操作程序的定期評審；
9）管理評審內(nèi)容輸入的內(nèi)容要求更多，對管理評審的頻次也有更明確的要求；
10）更加明確繼續(xù)教育和培訓(xùn)的重要性，培訓(xùn)的內(nèi)容也有了更明確的要求；
11）明確了對人員能力評審的要求；
12）強調(diào)了設(shè)施環(huán)境的舒適性和生物安全的要求；
13）對檢驗申請單的信息點提出了明確的要求；
14）對采樣過程進行了詳細的規(guī)范；
15）對樣品的標(biāo)識、運送、處理有了更詳細的要求；
16）對檢驗程序驗證定期評審的要求更嚴格；
17）對檢驗程序文件的信息點有了更明確的要求；
18）對實驗室比對有更細的要求；
19）對檢驗后的系統(tǒng)評審的要求更明確；
20）對檢驗結(jié)果處理警告/危急值有了明確的要求；
21）對報告的發(fā)放有了明確的要求；
一、什么是實驗室
實驗室是指從事校準(zhǔn)和（或）檢測工作的機構(gòu)。所謂檢測（測試、檢驗）是指對給定的產(chǎn)品、材料、設(shè)備、生物體、物理現(xiàn)象、工藝過程或服務(wù)，按照規(guī)定的程序確定一種或多種特性或性能的技術(shù)操作。
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二、什么是實驗室認認證
１、實驗室認可機構(gòu)對實驗室有能力進行規(guī)定類型的檢測和（或）校準(zhǔn)所給予的一種正式承認。
２、實驗室認可是正式表明檢測和校準(zhǔn)實驗室具備實施特定檢測和校準(zhǔn)工作能力的第三方證明。
實驗室認證
三、實驗室認可的目的、意義和作用
一為什么要進行實驗室認可
1．實驗室自身發(fā)展的需要
檢測報告和（或）校準(zhǔn)證書是實驗室最終成果的體現(xiàn)，能否向社會出具高質(zhì)量（準(zhǔn)、可靠、及時）的報告和（或）證書，并得到社會各界的依賴和認可，已成為實驗室能否適應(yīng)市場經(jīng)濟需求的核心問題，而實驗室認可恰為人們在對檢測數(shù)據(jù)的信任上提供了信心。
2．實驗室認可是客觀需要的產(chǎn)物
A、發(fā)展貿(mào)易的需要
B、質(zhì)量認證發(fā)展的需要
C、公證活動的需要
D、政府管理的需要：原國家技術(shù)監(jiān)督局已正式要求，國家級的質(zhì)檢中心必須通過實驗室認可。需實驗室資質(zhì)認定的準(zhǔn)則也將同實驗室的認可準(zhǔn)則一致。
二實驗室認可的作用和意義
1、表明具備了按相應(yīng)認可準(zhǔn)則開展檢測和校準(zhǔn)服務(wù)的技術(shù)能力；
2、增強市場競爭能力，贏得政府部門、社會各界的信任；
3、獲得簽署互認協(xié)議方國家和地區(qū)認可機構(gòu)的承認；
4、有機會參與國際間合格評定機構(gòu)認可雙邊、多邊合作交流；
5、可在認可的范圍內(nèi)使用CNAS國家實驗室認可標(biāo)志和ILAC國際互認聯(lián)合標(biāo)志；
6、列入獲準(zhǔn)認可機構(gòu)名錄，提高知名度。
四、實驗室認可的基本原則
1．自愿申請原則：指實驗室自己決定是否申請實驗室認可。
2．非岐視原則：指任何實驗室，不論其隸屬關(guān)系、級別高低、規(guī)模大小、所有制性質(zhì)，只要能滿足認可準(zhǔn)則要求，均可一視同仁獲得認可。
3．專家評審原則：指為保證認可的科學(xué)性和客觀公正性，對申請認可的實驗室進行評審是指派訓(xùn)練有素的技術(shù)專家（主體為注冊的評審員）承擔(dān)評審工作，而非由政府官員來完成。
4．國家認可原則：指實驗室認可僅由CNAS代表國家進行，獲得認可的實驗室，其技術(shù)能力和所出數(shù)據(jù)均可得到國家承認。
五、實驗室認可的依據(jù)
CNAS開展實驗室認可活動主要依據(jù)以下基本準(zhǔn)則：
1、CNAS-CL01:2006《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認可準(zhǔn)則》（內(nèi)容等同采用ISO/IEC 17025:2005）
2、CNAS-CL02:2006《醫(yī)學(xué)實驗室能力認可準(zhǔn)則》（內(nèi)容等同采用ISO 15189:2003）
3、CNAS-CL03:2006《能力驗證計劃提供者認可準(zhǔn)則》（內(nèi)容等同采用ILAC G13:2000）
4、CNAS-CL04:2006《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者能力認可準(zhǔn)則》（內(nèi)容等同采用ISO 34:2000和ISO/IEC 17025:2005）
以及在以上基本認可準(zhǔn)則的基礎(chǔ)上，還針對某些技術(shù)領(lǐng)域的特定情況制定了一系列應(yīng)用指南和應(yīng)用說明。見《實驗室認可規(guī)范》
六、實驗室認可領(lǐng)域
?Ａ．檢測和校準(zhǔn)實驗室認可
1．生物實驗室認可；
2．化學(xué)實驗室認可；
3．機械實驗室認可；
4．電氣實驗室認可；
5．3C認證產(chǎn)品實驗室認可；
6．動植物檢疫實驗室認可；
7．醫(yī)學(xué)實驗室認可；
8．法醫(yī)實驗室認可；
9．獸醫(yī)實驗室認可；
10．建材與建筑實驗室認可；
11．無損檢測實驗室認可；
12．電磁兼容實驗室認可；
13．計量實驗室認可；
14．聲學(xué)和振動實驗室認可；
15．熱學(xué)和溫度實驗室認可；
16．光學(xué)和輻射實驗室認可；
17．其他。
想了解更詳細實驗室認可領(lǐng)域信息，請點擊實驗室認可領(lǐng)域分類。
?Ｂ．醫(yī)學(xué)實驗室認可
?Ｃ．生物安全實驗室認可
?Ｄ．標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生產(chǎn)者認可
?Ｅ．能力驗證提供者認可
七、實驗室認可流程
實驗室認可過程主要分為三階段：申請、現(xiàn)場評審和評定批準(zhǔn)，典型認可周期6個月。
八、實驗室認可申請
實驗室認可申請指南
九、目前的認可狀況：
實驗室認可目前的重要性已逐漸被很多實驗室所認識，到現(xiàn)在，已通過國家實驗室認可委認可的各類實驗室詳情請點擊行業(yè)咨訊聚焦，而新標(biāo)準(zhǔn)ISO/IEC17025:2005采用后，有更多的實驗室已準(zhǔn)備推行或正在推行該體系，全國第一家成功通過原中國實驗室國家認可委員會（CNACL）ISO/IEC17025認可的企業(yè)（深圳市發(fā)利構(gòu)件機械技術(shù)服務(wù)有限公司）就是我公司咨詢完成的（請點擊查看：國家認可委的證明、深圳市發(fā)利構(gòu)件機械技術(shù)服務(wù)有限公司的證明），從而開辟了中國實驗室國家認可工作的先河。
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實驗室認可概述
一、關(guān)于實驗室認可
（1）認可的定義：
權(quán)威機構(gòu)對某一組織或個人有能力完成特定任務(wù)（實驗室有能力進行規(guī)定類型的檢測或校準(zhǔn)）所給予的一種正式承認。
（2）作用：
a．表明實驗室具備了按國際認可準(zhǔn)則開展檢測和校準(zhǔn)服務(wù)的能力；
b．增強了實驗室的市場競爭能力，贏得政府部門、社會各界的信任；
c．獲得與CNAS簽署互認協(xié)議的國家與地區(qū)實驗室認可機構(gòu)的承認，有利于消除非關(guān)稅貿(mào)易技術(shù)壁壘；
d．參與國際間實驗室認可雙邊、多邊合作，促進工業(yè)、技術(shù)、商貿(mào)的發(fā)展；
e．可在認可的范圍內(nèi)使用CNAS國家實驗室認可標(biāo)志和ILAC國際互認聯(lián)合標(biāo)志；
f.列入中國合格評定國家認可委員會的獲準(zhǔn)認可機構(gòu)名錄，同時在"中國合格評定國家認可委員會"網(wǎng)站電子注冊、發(fā)布；接受中國合格評定國家認可委員會的監(jiān)督審核，提高實驗室的知名度。
（3）原則：
a．自愿申請原則
b．非岐視原則
c．專家評審原則
d．國家認可原則
二、實驗室認可活動的發(fā)展
?國際：
a．1947年澳大利亞成立了世界上第一個國家實驗室認可體系
b．70年代歐洲區(qū)域性認可合作組織
c．90年歐洲和亞太地區(qū)、美洲、南部非洲等區(qū)域認可組織（EA、APLAC、IAAC、SADCA）
d．1996年國際實驗室認可合作組織（ILAC）
我國：
a．1994年9月組建（CNACL）
b．1999年9-10月新西蘭、美國、新加坡、馬來西亞按ISO/IEC導(dǎo)則58對中國國家實驗室認可委進行檢查
c．1999年12月3日在新德里加入了APLAC
d．2000年11月2日在華盛頓加入了ILAC
三、中國實驗室國家認可委的演變
1、1986年，原國家標(biāo)準(zhǔn)局開展對檢測實驗室的評價工作，1994年原國家技術(shù)監(jiān)督局依據(jù)ISO/IEC導(dǎo)則58成立了“中國實驗室國家認可委員會”（CNACL）。
2、*原中國國家進出口商品檢驗局成立了“中國進出口商品檢驗實驗室認證管理委員會”，1996年，依據(jù)ISO/IEC導(dǎo)則58，改組成立了“中國國家進出口商品檢驗實驗室認可委員會”（CCIBLAC）2000年8月更名為“中國國家出入境檢驗檢疫實驗室認可委員會”。
3、2004年7月4日，原中國實驗室國家認可委（CNACL）和原中國國家出境檢驗檢疫認可委員會合并組建而成了中國實驗室國家認可委（CNAL）。（曾短暫用名為中國國家實驗室認可委）CNAL目前已經(jīng)與國際上30來個經(jīng)濟體的40多個機構(gòu)簽署了互認協(xié)議。
4、2006年3月31日，中國合格評定國家認可委員會在京成立。國家認監(jiān)委決定整合中國認證機構(gòu)國家認可委員會（CNAB）和中國實驗室國家認可委員會（CNAL），成立中國合格評定國家認可委員會（CNAS），統(tǒng)一負責(zé)實施對認證機構(gòu)、實驗室和檢查機構(gòu)等相關(guān)機構(gòu)的認可工作。2006-7-1開始實施。
四、中國實驗室國家認可委目前的認可情況、已認可的實驗室的數(shù)量和領(lǐng)域
詳情請見我公司網(wǎng)站的信息中心，有興趣的可進一步了解中國合格評定國家認可委員會（CNAS）網(wǎng)站的相關(guān)內(nèi)容。
五、實驗室認可標(biāo)準(zhǔn)的演變
（一）、ISO導(dǎo)則25
1、1978年ISO導(dǎo)則25：1978《實驗室技術(shù)能力評審指南》是第一份用于實驗室認可的國際標(biāo)準(zhǔn)。
2、1982年ISO/IEC導(dǎo)則25：1982《檢測實驗室基本技術(shù)要求》得到了更廣泛的運用。
3、1990年ISO/IEC導(dǎo)則25《校準(zhǔn)和檢測實驗室能力的通用要求》考慮了對校準(zhǔn)實驗室的要求，也與ISO9000標(biāo)準(zhǔn)密切結(jié)合。
GB/T15481-1995CNACL201-1999。
（二）、ISO/IEC17025：1999〈檢測和校準(zhǔn)實驗室能力通用要求〉于12月15日正式發(fā)布。該標(biāo)準(zhǔn)具有以下四個特點：
1、把實驗室應(yīng)符合的“管理要求”和“技術(shù)要求”作為兩個章節(jié)詳盡闡述。
2、把ISO9000與檢測和校準(zhǔn)服務(wù)相關(guān)的要求匯集起來了。
3、突出了抽樣、檢測方法的確認、不確定度評估和量值溯源等技術(shù)要求。
4、明確了與ISO9000：1994的關(guān)系。ISO/IEC17025:1999(CNAL/AC01：2003)GB15481-2000于2000年12月27日發(fā)布，2001-09-01實施，認可委于2002年7月1日開始要求必須按此標(biāo)準(zhǔn)申請實驗室認可。
（三）、ISO15189：2003（E）〈醫(yī)學(xué)實驗室-----質(zhì)量和能力的專用要求〉于2003年2月發(fā)布。ISO 15189：2003以GB/T15481-2000（等同采用ISO/IEC 17025）和GB/T19001-2000（等同采用ISO9001）為基礎(chǔ)，提出了針對醫(yī)學(xué)實驗室）能力與質(zhì)量的要求本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T 15481-2000/ISO/IEC17025的關(guān)系為“專用標(biāo)準(zhǔn)”和“通用標(biāo)準(zhǔn)”的關(guān)系，是將GB/T 15481-2000《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》在醫(yī)學(xué)實驗室領(lǐng)域的具體化和細化。
六、ISO15189與ISO17025的比較
1、ISO/IEC17025：1999作為實驗室能力的通用要求，適用于所有的實驗室。只要實驗室（包含醫(yī)學(xué)實驗室）嚴格遵守這些要求，便能夠確保規(guī)范地開展工作。而ISO15189則從醫(yī)學(xué)專業(yè)的角度，更細化地描述了醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量管理的要求，專用性更強，更方便醫(yī)學(xué)實驗室使用。
2、結(jié)構(gòu)上，15189承襲了17025的兩大部分要素描述的特點，但在技術(shù)要求方面又納入了過程控制的思路，更利于實驗室的理解和操作。
3、內(nèi)容上，管理要求中加入了“持續(xù)改進”的要素，另“咨詢服務(wù)”則有了新的內(nèi)容，“委托實驗”其限制范圍與17025不一樣。技術(shù)要求上淡化了“測量不確定度”和“測量溯源性”的要求，明確了檢驗過程的控制，如分析前、分析程序、分析后的控制。
4、有很多針對醫(yī)學(xué)實驗室的明確要求：
1）多了對實驗室管理層的責(zé)任的要求，4.1,5.1.
2）要求要對文件進行備份；
3）要求合同中對能力的評審要有能力評審方案；
4）委托實驗有了不同于分包的含義，且要求委托要簽協(xié)議并定期評審；
5）對委托實驗報告有更明確的要求；
6）要求建立試劑、耗材、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的供貨清單；
7）明確要求實驗室的工作不僅是檢驗，也要提供咨詢服務(wù)；
8）有明確的持續(xù)改進的需求，也調(diào)對質(zhì)量管理體系的技術(shù)操作程序的定期評審；
9）管理評審內(nèi)容輸入的內(nèi)容要求更多，對管理評審的頻次也有更明確的要求；
10）更加明確繼續(xù)教育和培訓(xùn)的重要性，培訓(xùn)的內(nèi)容也有了更明確的要求；
11）明確了對人員能力評審的要求；
12）強調(diào)了設(shè)施環(huán)境的舒適性和生物安全的要求；
13）對檢驗申請單的信息點提出了明確的要求；
14）對采樣過程進行了詳細的規(guī)范；
15）對樣品的標(biāo)識、運送、處理有了更詳細的要求；
16）對檢驗程序驗證定期評審的要求更嚴格；
17）對檢驗程序文件的信息點有了更明確的要求；
18）對實驗室比對有更細的要求；
19）對檢驗后的系統(tǒng)評審的要求更明確；
20）對檢驗結(jié)果處理警告/危急值有了明確的要求；
21）對報告的發(fā)放有了明確的要求；
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